Les kits d'examen de diagnostic rapides de la grippe A+B emploient par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest dans l'écouvillon humain
La cassette d'essai de la grippe A+B est prévue pour la détection qualitative de la grippe A et des antigènes de B dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide de la grippe A et des viraux infection de B. Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Un essai rapide pour la grippe A+B de measuringInfluenza dans l'écouvillon avec l'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
Application et description :
La grippe (généralement connue sous le nom de « grippe ») est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant des manifestations vivantes de la grippe virus.1 se produisent tous les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Le type virus d'A sont en général plus répandu que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux. L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de la culture de 2-23%.3 néanmoins, RT-PCR est chère, complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.
La cassette d'essai de la grippe A+B (l'écouvillon/nasaux aspirent) détecte qualitativement la présence de l'antigène de la grippe A et/ou de la grippe B dans l'écouvillon nasopharyngal d'écouvillon ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux, fournissant des résultats d'ici 15 minutes. L'essai emploie des anticorps spécifiques pour la grippe A et la grippe B pour détecter sélectivement l'antigène de la grippe A et de la grippe B dans l'écouvillon nasopharyngal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux.
Comment employer ?
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
4. Placez le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon à réactifs d'extraction à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la baisse de solution dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes du réactif d'extraction (approximativement 400ul) au tube d'extraction.
5. Placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
6. Enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
7. Adaptez l'astuce de compte-gouttes sur le tube d'extraction. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
8. Ajoutez trois gouttes de la solution (approx.120μL) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie.
9. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, clic « ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement.
L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, clic « ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
Résultat rapide (15 minutes)
Opération simple (moins la formation exigée)
Objectif (résultats lus par l'analyseur)
Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision
Convivial (opération simple de prise et de jeu)
Rendement élevé (essai de stat et essai en lots)
