Utilisation gélatinase-associée du lipocalin de neutrophile commode (N-GAL) d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest
Application et description :
La cassette d'essai de NGAL est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour mesurer NGAL en urine comme aide dans le diagnostic de blessure de rein. Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.
| Nom de produit : |
Utilisation Gélatinase-associée de Lipocalin de neutrophile commode (N-GAL) d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest |
| Format : |
Cassette |
| Certificat : |
CE |
| Paquet : |
10T/25T |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Chaîne de linéarités : |
10~1500ng/ml, R≥0.990 |
| Principe : |
Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : |
Urine |
| Lecture du temps : |
10 minutes |
| Température de stockage : |
4-30℃ |
| Coupure : |
10ng/mL |
| Exactitude : |
≤±15%. |
Le lipocalin gélatinase-associé de neutrophile (NGAL), également connu sous le nom de Lipocalin-2 (LCN2) ou oncogene 24p3, est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène LCN2.
NGAL est impliqué dans l'immunité innée en séquestrant le fer qui limite consécutivement la croissance bactérienne. [4] il est exprimé en neutrophiles et en niveaux bas dans le rein, la prostate, et l'epithelia des appareils respiratoires et alimentaires. NGAL est employé comme biomarker de blessure de rein.
Dans le cas de la blessure aiguë de rein (AKI), NGAL est sécrété en hauts niveaux dans le sang et urine d'ici 2 heures de blessure. Puisque NGAL est protéase résistante et petite, la protéine est facilement excrétée et détectée dans l'urine. [8] niveaux de NGAL dans les patients avec AKI ont été associés à la sévérité de leur pronostic et peuvent être employés comme biomarker pour AKI NGAL peuvent également être employés comme diagnostic précoce pour des procédures telles que la maladie rénale chronique, la nephropathie induite par contraste, et la greffe de rein.
Comment employer ?
Référez-vous au manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être effectué dans la température ambiante.
Permettez à l'essai, aux spécimens et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le port d'analyseur.
3. La pipette 75μL de l'urine dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Le transfert 75μL a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette d'essai.
5. Il y a deux modes test pour l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest TM pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 10 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, clic « ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, clic « ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et le clic « NEWTEST » en même temps, l'analyseur automatiquement compte à rebours 10 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
| Numéro de catalogue |
Nom d'article |
Échantillon |
Chaîne d'essai |
Taille de KIT |
| FI-NGAL-102 |
Cassette d'essai de N-GAL |
Urine |
10-1500ng/mL |
10T/25T |
