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Détails sur le produit:
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| Principe: | Immunoessai de fluorescence | Format: | Cassette |
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| Spécimen: | WB/S/P | Certificat: | CE |
| Lecture du temps: | 3 minutes | Paquet: | 10T/25T |
| Température de stockage: | 4-30℃ | Durée de conservation: | 2 ans |
| Coupure: | 1ug/mL, 10ug/mL | ||
| Surligner: | kit réactif d'essai de protéine de c,Kit réactif d'essai de protéine de CRP c,kit rapide d'essai de crp |
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Cassette d'essai de la protéine C réactive (CRP), diagnostic d'état inflammatoire, essai d'immunoessai de fluorescence
Introduction
La cassette d'essai de RP est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détermination quantitative de la protéine C réactive (CRP) en sérum, plasma ou sang total comme aide dans l'évaluation de l'infection, blessure de tissu et désordres inflammatoires avec la mesure de la sensibilité élevée CRP (HS-CRP) pour l'évaluation des syndromes coronaires aigus (ACS). Le résultat d'essai est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence.
| Principe : | Immunoessai de fluorescence |
| Spécimen : | WB/S/P |
| Lecture du temps : | 3 minutes |
| Température de stockage : | 4-30℃ |
| Coupure : | 1ug/mL, 10ug/mL |
| Format : | Cassette |
| Certificat : | CE |
| Paquet : | 10T/25T |
| Durée de conservation : | 2 ans |
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】 DE CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT DE 【 1. Exactitude La déviation is≤±15% d'essai. 2. Analysez la limite de gamme et de détection Chaîne d'analyse : 0,1 – 50 ng/mL Limite de détection minimum (sensibilité analytique) : 0,1 ng/mL 3. Chaîne de linéarités 0.1~50 ng/ml, R≥0.990 4. Précision CV≤15% |
Résultat rapide (3 minutes) Opération simple (moins la formation exigée) Objectif (résultats lus par l'analyseur) Le contrôle de qualité rigoureux assurent de grande précision Convivial (opération simple de prise et de jeu) Rendement élevé (essai de stat et essai en lots) |
Un essai rapide pour le diagnostic de l'état inflammatoire en détectant la protéine C réactive qualitativement en sang total, sérum ou CE de plasma a certifié
Applications :
Description :
Les sérums de l'hospitalisé de protéine C réactive (CrP) a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CrP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.
Comment employer ?
Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. enlevez la cassette d'essai de sa poche scellée, et placez-la sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. ouvert le tube avec l'échantillon dilué. Le transfert 3 chute (approximativement 120ul) des spécimens mélangés pour prélever bien. Commencez la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas les résultats à 10 minutes.
Personne à contacter: Mrs. Selina
Téléphone: 86-13989889852
