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Aperçu ProduitsKit vétérinaire d'essai de grossesse

Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

Certificat
La Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
Examens de client
Nous avons récemment commencé à vendre vos essais de HCG par l'intermédiaire de notre associé australien et avons été très impressionnés de la qualité et de la cohérence des essais. Ils semblent être supérieurs à notre fabricant actuel et nous savons également que vous êtes bien plus digne de confiance en termes de temps et communication de production.

—— Un client de l'Europe

Nous voudrions explorer la possibilité de commuter nos essais de HCG plus d'à vous. Nous avons été peu disposés dans le passé à déplacer tout plus d'à vous car il nous rend très dépendants sur vous. Cependant, nous vous avons toujours trouvé pour être de loin les plus fiables de tous nos fabricants chinois et ainsi nous nous sentons confortables renforçant notre association autre

—— Un client de l'Europe

J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

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Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné positif et la personne qui ne fait pas a examiné négatif.

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Comme le vieux client d'AllTest depuis 2009, nous devrait remercier le grand travail ont été faits par AllTest pour nous soutenir pour gagner plus de part et de bénéfice de marché

—— M. Robin Seifert Germany

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Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine
Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

Image Grand :  Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: VECHEK
Certification: qualified
Numéro de modèle: VIBPAG-302
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Prix: negotiation
Détails d'emballage: 10T
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: L/C, T/T
Capacité d'approvisionnement: les 10m examine/mois

Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine

description de
Produit: Cassette rapide bovine d'essai de la grossesse (PAG) (plasma/sérum), kit vétérinaire d'essai de gros Principe: Immunoessai chromatographique
Spécimen: Plasma/sérum Paquet: 10 T
Durée de conservation: 2 ans Format: cassette
Lecture du temps: 10 minutes Sensibilité: 96,59%
Spécificité: 95,18% Exactitude: 95,91%
Surligner:

Kit de test de grossesse vétérinaire bovin

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Cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG) (plasma/sérum), kit de test de grossesse vétérinaire

 

Produit: Cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG) (plasma/sérum), kit de test de grossesse vétérinaire
Spécimen: Plasma/Sérum
Durée de conservation : 2 années
Temps de lecture: 10 minutes
Spécificité: 95,18%
Principe: Immunoessai chromatographique
Paquet: 10T
Format: Cassette
Sensibilité: 96,59 %
Précision: 95,91 %

 

 

UTILISATION PRÉVUE
 
La cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG) (plasma/sérum) est un dosage immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des glycoprotéines associées à la grossesse (PAG) dans le plasma des bovins ou sérum.
 
RÉSUMÉ
 
Les glycoprotéines associées à la grossesse (PAG) sont des macromolécules produit par le tissu placentaire et libéré dans la circulation maternelle où ils permettent le diagnostic de grossesse.Ils jouent un rôle important dans le processus de reproduction maternelle et le maintien de la grossesse. 
 
Par conséquent, ils peuvent surveiller l'activité de reproduction des vaches en détection de PAG.Le PAG a des changements caractéristiques différents au fur et à mesure que la vache stade de la physiologie de la reproduction, jusqu'à détecter les niveaux de PAG peuvent faire un diagnostic précis de la vache en début de grossesse.
 
PRINCIPE
 
La cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG) (plasma/sérum) est un dosage immunochromatographique à flux latéral.La cassette de test a un fenêtre de test.Pendant le test, l'échantillon est appliqué dans le puits d'échantillon sur la cassette.Si le PAG est présent dans l'échantillon de plasma ou de sérum, réagir avec des anticorps anti-PAG recouverts de particules d'or colloïdales dans la bandelette de test.
 
Le mélange migre alors vers le haut sur la membrane chromatographiquement par capillarité et réagit dans la région de la ligne de test. Si l'échantillon contient du PAG, une ligne colorée apparaîtra dans la ligne de test région indiquant un résultat positif.Si l'échantillon ne contient pas de PAG, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans la région de la ligne de test indiquant un résultat négatif résultat.Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée sera toujours apparaissent dans la région de la ligne de contrôle indiquant que le volume approprié de l'échantillon a été ajouté et l'effet de mèche sur la membrane s'est produit.
 
LA MEILLEURE DATE D'UTILISATION
 
La réponse immunitaire PAG était significativement améliorée chez les vaches à 24-28 ans jours de gestation.Le PAG a atteint (12,3 ± 4,08) ng/mL au jour 35 de gestation, puis a commencé à diminuer et a continué à augmenter jusqu'au jour 56. Les tests sont recommandés 35 jours après la reproduction.Pendant le période post-partum, les PAG diminuent régulièrement et ce test peut être utilisé chez les vaches de 60 jours et plus après le vêlage.
 
LE DOMAINE D'UTILISATION
 
Le test convient principalement aux bovins laitiers et de boucherie en début de gestation diagnostic, ainsi que pour guider l'insémination artificielle en temps opportun.
 
STOCKAGE ET STABILITÉ
 
Conserver tel qu'emballé dans la pochette scellée soit à température ambianteou réfrigéré (2-30 °C).Le test est stable jusqu'à la date d'expiration imprimé sur la pochette scellée.La cassette de test doit rester dans le sachet scellé jusqu'à utilisation.NE PAS CONGELER.Ne pas utiliser au-delà du date d'expiration.
 
PRÉCAUTIONS
 
Ne pas utiliser après la date d'expiration.
 
Manipulez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.Observer précautions établies contre les risques microbiologiques tout au long des tests et suivez les procédures standard pour une bonne disposition des spécimens.
 
Portez des gants jetables et des lunettes de protection lorsque les échantillons sont en train d'être testé.
 
L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
 
Ne retirez pas la cassette de test de son étui avant d'avoir immédiatement Avant utilisation.
 
Ne réutilisez pas le kit de test.
 
Ne mélangez pas les composants de lots différents et de produits différents.
 
MODE D'EMPLOI
 
Laisser la cassette de test, l'échantillon et le tampon s'équilibrer dans la pièce température (15-30 °C) avant le test.
 
1. Retirez la cassette de test de la pochette en aluminium et utilisez-la dès que possible.Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué dans les une heure.
 
2. Placez la cassette de test sur une surface propre et plane.Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte de sérum ou de plasma (environ 25 μL) dans le puits d'échantillon (S) de la cassette de test, puis ajoutez rapidement 2 gouttes de tampon (environ 80 μL) et démarrer la minuterie.Voir illustration ci-dessous.
 
3. Lire les résultats à 10 minutes.Ne pas interpréter les résultats après 20 minutes.
 

Test rapide de kit de test de grossesse vétérinaire PAG plasma/sérum de grossesse bovine 0

 

La cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG) a été évaluée avec des échantillons provenant d'une ferme laitière.ELISA est utilisé comme méthode de référence pour la cassette de test rapide de grossesse bovine (PAG).Les échantillons étaient considérés comme positifs si ELISA indiquait un résultat positif.
 
Sensibilité relative : 96,59 % (IC à 95 %* : 90,36 % à 99,29 %)
Spécificité relative : 95,18 % (IC à 95 %* : 88,12 % à 98,67 %)
Précision : 95,91 % (IC à 95 %* : 91,75 % à 98,34 %)

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: Mrs. Selina

Téléphone: 86-13989889852

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