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L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain

Certificat
La Chine Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD certifications
Examens de client
Nous avons récemment commencé à vendre vos essais de HCG par l'intermédiaire de notre associé australien et avons été très impressionnés de la qualité et de la cohérence des essais. Ils semblent être supérieurs à notre fabricant actuel et nous savons également que vous êtes bien plus digne de confiance en termes de temps et communication de production.

—— Un client de l'Europe

Nous voudrions explorer la possibilité de commuter nos essais de HCG plus d'à vous. Nous avons été peu disposés dans le passé à déplacer tout plus d'à vous car il nous rend très dépendants sur vous. Cependant, nous vous avons toujours trouvé pour être de loin les plus fiables de tous nos fabricants chinois et ainsi nous nous sentons confortables renforçant notre association autre

—— Un client de l'Europe

J'aime les produits et services fournis par AllTest. Ils prennent en compte vraiment notre intérêt.

—— M. John Smith England

Ma fille plus âgée a réellement la maladie de Lyme. Elle a passé presque 1 an dans un fauteuil roulant en raison de Lyme. Elle fait très bien maintenant. J'ai employé 2 des échantillons. 1 pour examiner mon Lyme ont diagnostiqué la fille et 1 pour examiner ma fille qui n'a pas Lyme. Vos essais ont fonctionné bien. Ma fille avec Lyme a examiné positif et la personne qui ne fait pas a examiné négatif.

—— Mme Sheila

Toutes les fois que j'ai les demandes, AllTest me donnent toujours la réponse satisfaisante à la première fois.

—— Mme Julie Tschetter Belgium

Comme le vieux client d'AllTest depuis 2009, nous devrait remercier le grand travail ont été faits par AllTest pour nous soutenir pour gagner plus de part et de bénéfice de marché

—— M. Robin Seifert Germany

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L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain

January 20, 2022
Dernière affaire concernant L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain

L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain

 

Un essai rapide pour la ménopause de mesure dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

 
 

Application :

 

Cassette d'essai de CRP (WB/S/P) est basé sur l'immunoessai de fluorescence pour la détermination quantitative de la protéine C réactive (CRP) en sérum, plasma ou sang total comme aide dans l'évaluation de l'infection, blessure de tissu et désordres inflammatoires avec la mesure de la sensibilité élevée CRP (HS-CRP) pour l'évaluation des syndromes coronaires aigus (ACS).

 

Description :

 

La ménopause est l'arrêt permanent des règles mais habituellement n'est pas scientifiquement diagnostiquée jusqu'à une année complète après les périodes menstruelles d'une femme se sont arrêtées. La période amenant à la ménopause, et les 12 mois suivant, est connue comme perimenopause. Beaucoup de femmes éprouvent des symptômes pendant ce temps comprenant des bouffées de chaleur, des cycles menstruels irréguliers, des troubles du sommeil, sécheresse vaginale, perte des cheveux, inquiétude et des sautes d'humeur, perte de mémoire à court terme et fatigue. Le début du perimenopause est provoqué par des changements des niveaux des hormones au corps féminin qui règlent le cycle menstruel. Pendant que le corps produit de moins en moins l'oestrogène, il augmente sa production de FSH, qui règle normalement le développement de l'eggs.1-3 d'une femelle. Par conséquent, déterminer FSH peut aider à déterminer si une femme est dans l'étape de perimenopause. Si une femme sait elle est perimenopausal, elle peut prendre les mesures appropriées pour maintenir son corps sain et pour éviter les risques sanitaires liés à la ménopause, qui incluent l'ostéoporose, la tension artérielle accrue et le cholestérol, et au plus grand risque du coeur disease.4, 5
La cassette d'essai de FSH est un essai rapide qui détecte quantitativement le niveau de FSH dans le spécimen de /Serum/Plasma de sang total. L'essai utilise une combinaison des anticorps comprenant un anti-FSH anticorps monoclonal pour détecter sélectivement des niveaux élevés de FSH. Le niveau minimum de détection est 10mIU/mL.

 

 

Comment employer ?

 

Référez-vous à Fiatest TM vont manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, le mode choisi « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le port d'analyseur.
3. Sérum ou plasma : Introduisez à la pipette le μLserum 5 ou le plasma dans le tube de tampon, mélangent le specimenand le tampon bien.
Sang total : Le sang de μLwhole du transfert 7,5 dans le tube de tampon avec l'échantillonneur a fourni ou pipette ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
4. Add a dilué le spécimen avec une pipette : Spécimen dilué par μL de la pipette 75 dans l'échantillon bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
Ajoutez le spécimen avec l'échantillonneur fourni : Jetez les 2 premières gouttes, puis ajoutez 2 gouttes des dilutedspecimen dans l'échantillon bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur à 3 minutes après clic « ESSAI RAPIDE » d'application d'échantillon, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. l'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après l'application d'échantillon, clic « ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur compte automatique en bas de 3 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
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INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats lus par Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Le résultat des essais pour la protéine C réactive est calculé par immunoessai de Fiatest TM GoFluorescence
Analyseur et montrer le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp à l'utilisateur
le manuel de Fiatest TM vont immunoessai de fluorescence analysent.
La chaîne de linéarités de FluroLit TM CRP est 0.5-200 mg/l.
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CRP-402 Cassette d'essai de CRP WB/S/P 0.5~200 mg/l 10T/25T
Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Personne à contacter: Mrs. Selina

Téléphone: 86-13989889852

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